Recomiendan suspender uso de vacuna Johnson & Johnson por informes de coágulos sanguíneos

En un comunicado conjunto, los CDC y la FDA dijeron que estaban investigando coágulos en seis mujeres vacunadas con la vacuna de Johnson & Johnson. | Foto: Reuters / VOA.
La vacuna Johnson & Johnson es la única que requiere una sola dosis de aplicación. Sin embargo, ha mostrado reacciones peligrosas.
Share on facebook
Share on twitter
Share on whatsapp
Share on telegram
Share on email

Estados Unidos recomendó una “pausa” en la administración de la vacuna de Johnson & Johnson contra la Covid-19. Esto, después de que recibir informes de coágulos sanguíneos potencialmente peligrosos en personas que recibieron su dosis.

En un comunicado conjunto, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Medicinas y Alimentos (FDA) dijeron que están investigando coágulos que se presentaron en seis mujeres después de que recibieron su vacuna.

Los coágulos se observaron junto con una reducción en el recuento de plaquetas. Esto hace que el tratamiento habitual para los coágulos de sangre (la heparina, un anticoagulante) sea “potencialmente peligroso”.

Hasta ahora se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson en USA. La gran mayoría no ha provocado efectos secundarios o ha tenido efectos secundarios leves.

Sin embargo, los sitios de vacunación masiva en USA detendrán el uso de esta vacuna. Se espera que los estados y otros proveedores hagan lo mismo.

Las otras dos vacunas autorizadas, de Moderna y Pfizer, no se ven afectadas por la pausa. Mientras tanto, el Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá el miércoles para discutir los casos de reacciones severas de la vacuna.

Tal vez te interese:  CDC consideran innecesario hacer pruebas de Covid-19 en asintomáticos

Por su parte, la FDA también ha iniciado una investigación sobre la causa de los coágulos y el bajo recuento de plaquetas.

“Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, dijeron la Dra. Anne Schuchat, Directora Adjunta Principal de los CDC, y el Dr. Peter Marks, director del Centro de Biológicos de la FDA.

¿Qué hago si me pusieron esta vacuna?

Las autoridades recomiendan a las personas que recibieron esta vacuna y experimentan dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la inyección que se comuniquen con su proveedor de atención médica.

Los funcionarios dicen que también quieren educar a los proveedores de vacunas y a los profesionales de la salud sobre el “tratamiento único” que se requiere para este tipo de coágulo.