Este miércoles, la farmacéutica Pfizer anunció que los resultados finales de su vacuna para el coronavirus reflejaron que es 95% efectiva. Además, en pocos días solicitará la aprobación para usarla de emergencia en Estados Unidos.
A través de un comunicado, Pfizer y su socio alemán BioNTech dijeron que no hubo efectos secundarios entre los 41 mil 135 adultos que recibieron dos dosis. Algunos participantes experimentaron fatiga y dolores de cabeza.
Las compañías explicaron que la eficacia de la vacuna fue consistente en grupos demográficos por etnia y edad. Asimismo, la eficacia en adultos mayores de 65 años, que son particularmente vulnerables al virus, fue superior al 94%.
El análisis final fue revelado solo una semana después de que los resultados iniciales de su vacuna demostraron una eficacia mayor al 90%.
El pasado lunes, la compañía estadounidense Moderna reveló datos preliminares de su vacuna contra el Covid-19 que mostraron una efectividad similar.
Si Pfizer puede obtener este año la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA), lograría un éxito en un proceso que normalmente es muy lento y toma mucho tiempo.
???? ÚLTIMA HORA | Pfizer eleva la efectividad de su vacuna al 95% tras un nuevo análisis https://t.co/qnOhIs5kDR pic.twitter.com/tLLoPSYud5
— EL PAÍS (@el_pais) November 18, 2020
Los esperanzadores datos de las dos vacunas, que utilizan una nueva tecnología denominada “RNA mensajero (mRNA)”, han mejorado las expectativas de que pueda frenarse el repunte de la pandemia en varias partes del mundo.
Pfizer dice que espera fabricar 50 millones de dosis este año. Para 2021, tiene planeado fabricar mil 300 millones, en sus plantas en Missouri, Massachusetts, Michigan y Bélgica.
De la misma forma, Pfizer reportó 170 casos de la enfermedad en su ensayo con más de 43 mil voluntarios. De los cuales 162 estaban en observación por la aplicación de un placebo y ocho recibieron la dosis experimental.
